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Serveur d'exploration sur la maladie de Parkinson - Corpus (Accueil)

Index « Auteurs » - entrée « Kenya Nishioka »
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Kentaro Yamakawa < Kenya Nishioka < Kenzo Hirao  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
000322 (2008) Owen A. Ross ; Adam T. Braithwaite ; Lisa M. Skipper ; Jennifer Kachergus ; Mary M. Hulihan ; Frank A. Middleton ; Kenya Nishioka ; Julia Fuchs ; Thomas Gasser ; Demetrius M. Maraganore ; Charles H. Adler ; Lydie Larvor ; Marie-Christine Chartier-Harlin ; Christer Nilsson ; J. William Langston ; Katrina Gwinn ; Nobutaka Hattori ; Matthew J. FarrerGenomic investigation of α‐synuclein multiplication and parkinsonism
000730 (2006) Kenichi Sato ; Taku Hatano ; Kazuo Yamashiro ; Maki Kagohashi ; Kenya Nishioka ; Nana Izawa ; Hideki Mochizuki ; Nobutaka Hattori ; Hideo Mori ; Yoshikuni MizunoPrognosis of Parkinson's disease: Time to stage III, IV, V, and to motor fluctuations
000F89 (2006) Kenya Nishioka ; Shin Hayashi ; Matthew J. Farrer ; Andrew B. Singleton ; Hiroyo Yoshino ; Hisamasa Imai ; Toshiaki Kitami ; Kenichi Sato ; Ryu Kuroda ; Hiroyuki Tomiyama ; Koichi Mizoguchi ; Miho Murata ; Tatsushi Toda ; Issei Imoto ; Johji Inazawa ; Yoshikuni Mizuno ; Nobutaka HattoriClinical heterogeneity of α‐synuclein gene duplication in Parkinson's disease
001034 (2009) Kenya Nishioka ; Owen A. Ross ; Kenji Ishii ; Jennifer M. Kachergus ; Kiichi Ishiwata ; Mayumi Kitagawa ; Satoshi Kono ; Tomokazu Obi ; Koichi Mizoguchi ; Yuichi Inoue ; Hisamasa Imai ; Masashi Takanashi ; Yoshikuni Mizuno ; Matthew J. Farrer ; Nobutaka HattoriExpanding the clinical phenotype of SNCA duplication carriers
002C84 (2010) Kenya Nishioka ; Mounir Kefi ; Barbara Jasinska-Myga ; Christian Wider ; Carles Vilari O-Güell ; Owen A. Ross ; Michael G. Heckman ; Lefkos T. Middleton ; Lianna Ishihara-Paul ; Rachel A. Gibson ; Rim Amouri ; Samia Ben Yahmed ; Samia Ben Sassi ; Mourad Zouari ; Ghada El Euch ; Matthew J. Farrer ; Faycal HentatiA comparative study of LRRK2, PINK1 and genetically undefined familial Parkinson's disease

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